Il tuo 5×1000, “il mio domani”

Donare il 5×1000 a TOG è un piccolo gesto che non costa nulla, ma per loro vale tanto: significa poter permettere al nostro staff di continuare a offrire cure ai bambini e ai ragazzi con malattie neurologiche, migliorando la loro quotidianità e sostenendo il loro futuro.

Perchè donare
il 5×1000 a TOG

Firma per aiutarci a garantire ai piccoli pazienti del Centro TOG le migliori cure specialistiche, la riabilitazione su misura e all'avanguardia di cui hanno estremo bisogno.

Destinare il 5×1000 a te non cambia nulla, ma significa tanto per chi ha bisogno di terapie che siano tempestive, costanti e il più possibile personalizzate.

Come destinare il 5×1000 a TOG?

Compila la tua dichiarazione dei redditi (730, CU o Modello Redditi). Firma nel riquadro “Sostegno degli enti del Terzo Settore” ed inserisci il codice fiscale 97608390155 di “Fondazione TOG” all’interno della sezione dedicata al Sostegno degli enti del Terzo Settore iscritti nel Runts.

Un gesto di pochi secondi si trasformerà così in un aiuto che può durare una vita.
CON UN REDDITO DI 2OMILA€
IL TUO CONTRIBUTO è 25€

Così donerai 1 ora di terapia con eye tracking.
CON UN REDDITO DI 3OMILA€
IL TUO CONTRIBUTO è 40€

Donerai 1 colloquio per l'accompagnamento scolastico.
CON UN REDDITO DI 5OMILA€
IL TUO CONTRIBUTO è 76€

Così donerai 1 seggiolino posturale.
CON UN REDDITO DI 8OMILA€
IL TUO CONTRIBUTO è 137€

Così donerai 1 visita fisiatrica.

Invia un promemoria al tuo indirizzo email con il Codice Fiscale della Fondazione.

Scopri le altre tipologie di donazione

Donazione

TOG è un punto di riferimento in Italia per la riabilitazione dei bambini e dei giovani con patologie neurologiche complesse. Puoi contribuire anche tu con una donazione al miglioramento della qualità della loro vita.
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Donazione regolare

Per i bambini con patologie neurologiche complesse la riabilitazione è l'unica cura possibile. Rendi il tuo sostegno continuativo! Sarai al loro fianco ogni giorno!
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5x1000

Donare il 5×1000 a TOG è un piccolo gesto che non costa nulla, ma per loro vale tanto: significa poter permettere a TOG di continuare a garantire le migliori cure ai bambini con malattie neurologiche.
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Lascito solidale

Lasciare una parte di sé nel percorso di vita e di cura di un bambino affetto da grave disabilità è un gesto profondo, che racconta davvero chi sei; è un messaggio di fiducia, un filo che unisce passato e futuro.
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Testimonianze

In questa sezione raccogliamo le voci di chi vive ogni giorno il nostro lavoro da vicino. Le parole dei giovani pazienti, delle famiglie, dei volontari e di chi fa parte dello staff raccontano esperienze diverse, ma unite da un filo comune: la quotidianità in TOG, fatta di impegno, piccoli progressi, legami che si creano e momenti che lasciano il segno. Storie semplici e autentiche, raccontate in prima persona, che aiutano a capire meglio cosa succede dietro le quinte di un percorso di cura.
“Essere mamma di un ragazzo con una malattia rara è una sfida continua. Quando Rodrigo aveva poco più di un anno, siamo arrivati al Centro TOG senza sapere più cosa fare. Fin dal primo momento, lo staff accogliente e l’ambiente curato ci hanno trasmesso fiducia e serenità. Sono passati 13 anni da allora e i progressi raggiunti sono incredibili.”
Moira
mamma di Rodrigo
“È straordinario vedere i progressi di questi bambini, la gioia in ogni piccolo grande progresso. Merito di un team instancabile, dove competenza e umanità si fondono insieme. Tutto ciò trasforma il partecipare, in qualsiasi modo, alle iniziative della Fondazione TOG, in una soddisfazione profonda, che va al di là di ogni aspettativa.”
Avv. Andrea Giardino
donatore
“Quando Bianca è nata e abbiamo ricevuto la diagnosi, eravamo spaventati e disorientati. Poi abbiamo incontrato TOG, e tutto è cambiato! Bianca è seguita qui da quando aveva pochi mesi, oggi ha 7 anni. Per lei e per noi, questo posto è diventato una seconda casa: il Centro TOG è un luogo di grande competenza e umanità, dove si guarda alle potenzialità di ogni bambino, non ai suoi limiti. E dove si cresce insieme, con impegno e tantissimo amore!”
Francesca
mamma di Bianca
"Sono la mamma di Ambra e Fabio, due fratellini nati nel 2014 e nel 2015. Entrambi hanno una malattia genetica rara, ancora senza nome. Nel nostro Paese d’origine, l’Albania, i medici non capivano di cosa soffrissero i miei bambini, così con mio marito siamo venuti in Italia e abbiamo preso contatto con TOG. Ricordo benissimo il giorno in cui la Dottoressa Neuropsichiatra del Centro mi disse: 'Mamma, non ti preoccupare, da questo momento non siete soli e fino ai 18 anni li seguiremo noi cercando di dargli il meglio.' Quelle parole mi hanno dato forza e speranza, e da allora continuiamo questo percorso con fiducia."
Kristina
mamma di Ambra e Fabio
"Da quando sono entrato come volontario a TOG, ho scoperto un luogo unico: qui la sofferenza non viene nascosta, ma trasformata. Ogni giorno incontro bambini e famiglie che affrontano sfide enormi, eppure ciò che si avverte di più è la loro forza, la loro fiducia nelle persone che si occupano dei bambini e le bambine in carico. TOG è un luogo dove la fragilità non spaventa, ma unisce. Qui ho imparato che la speranza non è un’idea astratta: è qualcosa che si costruisce insieme, passo dopo passo."
Gianluca
volontario a TOG

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