Il tuo lascito può
aiutare tanti bambini

Una scelta che lascia il segno. Per sempre.

Fare un lascito testamentario alla nostra Fondazione significa trasformare la tua storia in un gesto di amore che continua nel tempo: accompagnare il percorso di cura e di vita dei bambini affetti da gravi disabilità neurologiche e le loro famiglie. È molto più di un atto formale: è un messaggio di fiducia, un filo che unisce il tuo passato al loro futuro.

Perché fare un lascito solidale a TOG?

Un lascito solidale è una scelta libera e personale. Non toglie nulla ai tuoi cari, ma aggiunge valore alla tua memoria, al tuo vissuto, a ciò in cui credi. Con un lascito solidale, potrai: garantire cure riabilitative e terapie specialistiche a bambini con disabilità complesse; offrire supporto concreto alle famiglie, spesso sole nel loro difficile percorso; contribuire alla costruzione di un futuro migliore, dove nessun bambino viene lasciato indietro.

Un gesto semplice, un impatto duraturo

Puoi scegliere di lasciare la quota disponibile del tuo patrimonio, o anche solo una piccola parte di esso, una somma di denaro o ancora un singolo bene, mobile o immobile: ogni scelta conta e, piccola o grande, può fare una grande differenza. Perché ogni gesto, ogni attenzione, ogni risorsa messa al servizio dei più fragili, si trasforma con TOG in possibilità concrete per tanti bambini.

Vuoi saperne di più?

raccoltafondi@fondazionetog.org Per qualsiasi richiesta o informazione aggiuntiva, contattaci. Siamo in ogni momento a tua disposizione per offrirti tutte le informazioni necessarie: senza impegno e con tutta la delicatezza e la riservatezza che questo tema merita.

Puoi scriverci qui: raccoltafondi@fondazionetog.org

Scopri le altre tipologie di donazione

Donazione

Centro TOG è un punto di riferimento in Italia per la riabilitazione dei bambini e dei giovani affetti da sindromi genetiche e patologie neurologiche complesse, basata su percorsi che combinano insieme, in percorsi di cura totalmente personalizzati, diverse terapie: fisioterapia, logopedia, psicomotricità, musicoterapia e riabilitazione neurocognitiva.
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Donazione regolare

Centro TOG è un punto di riferimento in Italia per la riabilitazione dei bambini e dei giovani affetti da sindromi genetiche e patologie neurologiche complesse, basata su percorsi che combinano insieme, in percorsi di cura totalmente personalizzati, diverse terapie: fisioterapia, logopedia, psicomotricità, musicoterapia e riabilitazione neurocognitiva.
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Centro TOG è un punto di riferimento in Italia per la riabilitazione dei bambini e dei giovani affetti da sindromi genetiche e patologie neurologiche complesse, basata su percorsi che combinano insieme, in percorsi di cura totalmente personalizzati, diverse terapie: fisioterapia, logopedia, psicomotricità, musicoterapia e riabilitazione neurocognitiva.
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Lascito solidale

Centro TOG è un punto di riferimento in Italia per la riabilitazione dei bambini e dei giovani affetti da sindromi genetiche e patologie neurologiche complesse, basata su percorsi che combinano insieme, in percorsi di cura totalmente personalizzati, diverse terapie: fisioterapia, logopedia, psicomotricità, musicoterapia e riabilitazione neurocognitiva.
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Testimonianze

In questa sezione raccogliamo le voci di chi vive ogni giorno il nostro lavoro da vicino. Le parole dei giovani pazienti, delle famiglie, dei volontari e di chi fa parte dello staff raccontano esperienze diverse, ma unite da un filo comune: la quotidianità in TOG, fatta di impegno, piccoli progressi, legami che si creano e momenti che lasciano il segno. Storie semplici e autentiche, raccontate in prima persona, che aiutano a capire meglio cosa succede dietro le quinte di un percorso di cura.
“Essere mamma di un ragazzo con una malattia rara è una sfida continua. Quando Rodrigo aveva poco più di un anno, siamo arrivati al Centro TOG senza sapere più cosa fare. Fin dal primo momento, lo staff accogliente e l’ambiente curato ci hanno trasmesso fiducia e serenità. Sono passati 13 anni da allora e i progressi raggiunti sono incredibili.”
Moira
mamma di Rodrigo
“È straordinario vedere i progressi di questi bambini, la gioia in ogni piccolo grande progresso. Merito di un team instancabile, dove competenza e umanità si fondono insieme. Tutto ciò trasforma il partecipare, in qualsiasi modo, alle iniziative della Fondazione TOG, in una soddisfazione profonda, che va al di là di ogni aspettativa.”
Avv. Andrea Giardino
donatore
“Quando Bianca è nata e abbiamo ricevuto la diagnosi, eravamo spaventati e disorientati. Poi abbiamo incontrato TOG, e tutto è cambiato! Bianca è seguita qui da quando aveva pochi mesi, oggi ha 7 anni. Per lei e per noi, questo posto è diventato una seconda casa: il Centro TOG è un luogo di grande competenza e umanità, dove si guarda alle potenzialità di ogni bambino, non ai suoi limiti. E dove si cresce insieme, con impegno e tantissimo amore!”
Francesca
mamma di Bianca
"Sono la mamma di Ambra e Fabio, due fratellini nati nel 2014 e nel 2015. Entrambi hanno una malattia genetica rara, ancora senza nome. Nel nostro Paese d’origine, l’Albania, i medici non capivano di cosa soffrissero i miei bambini, così con mio marito siamo venuti in Italia e abbiamo preso contatto con TOG. Ricordo benissimo il giorno in cui la Dottoressa Neuropsichiatra del Centro mi disse: 'Mamma, non ti preoccupare, da questo momento non siete soli e fino ai 18 anni li seguiremo noi cercando di dargli il meglio.' Quelle parole mi hanno dato forza e speranza, e da allora continuiamo questo percorso con fiducia."
Kristina
mamma di Ambra e Fabio
"Da quando sono entrato come volontario a TOG, ho scoperto un luogo unico: qui la sofferenza non viene nascosta, ma trasformata. Ogni giorno incontro bambini e famiglie che affrontano sfide enormi, eppure ciò che si avverte di più è la loro forza, la loro fiducia nelle persone che si occupano dei bambini e le bambine in carico. TOG è un luogo dove la fragilità non spaventa, ma unisce. Qui ho imparato che la speranza non è un’idea astratta: è qualcosa che si costruisce insieme, passo dopo passo."
Gianluca
volontario a TOG

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