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15 anni di TOG – la cura che apre un mondo

9 Aprile 2026

Quest’anno TOG compie 15 anni: è un’occasione bellissima per ricordarci insieme il valore della nostra storia e della nostra mission. Per questo motivo abbiamo chiesto agli amici di Dentsu di aiutarci a immaginare un’identità per questo 2026 che racconti chi siamo; ne è uscito un Manifesto e un Logo dei 15 anni di TOG.

MANIFESTO dei 15 anni di TOG

Quando diventi genitore immagini che ci sia un mondo intero a sua disposizione,
un futuro tutto da scoprire.
Poi arriva quel giorno in cui i confini sembrano ovunque
e lo spazio per sognare si fa sempre più limitato.

Ma per noi di TOG un limite è solo un punto di partenza.
Da 15 anni ci impegniamo a spostare quei confini,
sempre un po’ più in là. Nella concretezza e nel realismo.

Perché siamo convinti che curare, prendersi cura,
significhi dare le ali, non solo usare le nostre come riparo.

E lo facciamo con percorsi che non si
esauriscono con la terapia, ma continuano in ogni aspetto della vita.
Con tecnologie che aprono porte
dove sembrano esserci muri.
Con l’ostinazione di chi sa che ognuno di noi ha una storia da scrivere.
Anche nella situazione più grave e più complessa.
Perché crediamo che il potenziale
sia più grande di ogni diagnosi.

15 anni di TOG.
La cura che apre un mondo.

Il LOGO dei 15 anni di TOG

In questi 15 anni, TOG ha costruito uno spazio in cui ogni bambino può esprimere il proprio potenziale, sviluppando capacità, autonomia e identità. Da questo principio nasce l’idea di rendere i bambini parte attiva anche del segno: il logo non è più un elemento statico, ma uno spazio aperto che accoglie e restituisce la loro espressione.

 

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In questa sezione raccogliamo le voci di chi vive ogni giorno il nostro lavoro da vicino. Le parole dei giovani pazienti, delle famiglie, dei volontari e di chi fa parte dello staff raccontano esperienze diverse, ma unite da un filo comune: la quotidianità in TOG, fatta di impegno, piccoli progressi, legami che si creano e momenti che lasciano il segno. Storie semplici e autentiche, raccontate in prima persona, che aiutano a capire meglio cosa succede dietro le quinte di un percorso di cura.
“Essere mamma di un ragazzo con una malattia rara è una sfida continua. Quando Rodrigo aveva poco più di un anno, siamo arrivati al Centro TOG senza sapere più cosa fare. Fin dal primo momento, lo staff accogliente e l’ambiente curato ci hanno trasmesso fiducia e serenità. Sono passati 13 anni da allora e i progressi raggiunti sono incredibili.”
Moira
mamma di Rodrigo
“È straordinario vedere i progressi di questi bambini, la gioia in ogni piccolo grande progresso. Merito di un team instancabile, dove competenza e umanità si fondono insieme. Tutto ciò trasforma il partecipare, in qualsiasi modo, alle iniziative della Fondazione TOG, in una soddisfazione profonda, che va al di là di ogni aspettativa.”
Avv. Andrea Giardino
donatore
“Quando Bianca è nata e abbiamo ricevuto la diagnosi, eravamo spaventati e disorientati. Poi abbiamo incontrato TOG, e tutto è cambiato! Bianca è seguita qui da quando aveva pochi mesi, oggi ha 7 anni. Per lei e per noi, questo posto è diventato una seconda casa: il Centro TOG è un luogo di grande competenza e umanità, dove si guarda alle potenzialità di ogni bambino, non ai suoi limiti. E dove si cresce insieme, con impegno e tantissimo amore!”
Francesca
mamma di Bianca
"Sono la mamma di Ambra e Fabio, due fratellini nati nel 2014 e nel 2015. Entrambi hanno una malattia genetica rara, ancora senza nome. Nel nostro Paese d’origine, l’Albania, i medici non capivano di cosa soffrissero i miei bambini, così con mio marito siamo venuti in Italia e abbiamo preso contatto con TOG. Ricordo benissimo il giorno in cui la Dottoressa Neuropsichiatra del Centro mi disse: 'Mamma, non ti preoccupare, da questo momento non siete soli e fino ai 18 anni li seguiremo noi cercando di dargli il meglio.' Quelle parole mi hanno dato forza e speranza, e da allora continuiamo questo percorso con fiducia."
Kristina
mamma di Ambra e Fabio
"Da quando sono entrato come volontario a TOG, ho scoperto un luogo unico: qui la sofferenza non viene nascosta, ma trasformata. Ogni giorno incontro bambini e famiglie che affrontano sfide enormi, eppure ciò che si avverte di più è la loro forza, la loro fiducia nelle persone che si occupano dei bambini e le bambine in carico. TOG è un luogo dove la fragilità non spaventa, ma unisce. Qui ho imparato che la speranza non è un’idea astratta: è qualcosa che si costruisce insieme, passo dopo passo."
Gianluca
volontario a TOG

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