Storie

I Gruppetti di Neuropsicomotricità: quando il gioco diventa crescita condivisa

Luglio 1, 2025

I gruppetti del Centro TOG nascono con l’idea che il bambino cresce in relazione con l’altro scoprendo meglio se stesso e le cose che lo circondano.

Nei gruppetti di psicomotricità di TOG, i bambini non fanno solo esercizi: vivono esperienze, incontrano l’altro, mettono in moto corpo, emozioni e pensieri in un contesto sicuro, accogliente… e soprattutto divertente!

L’aspetto riabilitativo è implicito, mentre vengono messe in gioco altre dimensioni. Ogni gruppetto è composto da pochi bambini, con caratteristiche simili ma non uguali. Proprio questa piccola differenza è la chiave: i bambini imparano a conoscersi, ad adattarsi, a imitarsi e a sostenersi, in un equilibrio dinamico tra sfida e protezione.

Un piccolo gruppo, un grande spazio di relazione

La stanza di psicomotricità diventa un mondo da esplorare insieme. E mentre per i piccoli può sembrare “solo” un gioco, per i terapisti è un’occasione preziosa per osservare:

  • in che modo reagisce ai limiti o alla libertà
  • come ognuno si muove nello spazio
  • che tipo di relazione cerca

Crescere nel gruppo… ma a modo proprio

Ogni bambino porta con sé la propria modalità di stare al mondo. Nei gruppetti, tutto questo emerge in modo spontaneo: chi corre e trascina gli altri, chi osserva e poi partecipa, chi impara a dire “aspetta!” o “tocca a me!”.
La bellezza è proprio qui: la psicomotricità di gruppo non “uniforma”, ma valorizza le unicità. E allo stesso tempo offre a tutti gli strumenti per affrontare con più sicurezza il fuori, la scuola, la vita quotidiana.

Dietro a ogni salto, ogni spinta, ogni gioco di ruoli, c’è un lavoro profondo:

  • sull’autonomia,
  • sulla regolazione emotiva,
  • sull’attenzione all’altro,
  • sulla comunicazione, anche non verbale.

E per i terapisti, è una miniera di informazioni: attraverso il gioco libero e mediato, si capisce meglio dove il bambino è “forte” e dove invece ha bisogno di essere sostenuto.

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Testimonianze

In questa sezione raccogliamo le voci di chi vive ogni giorno il nostro lavoro da vicino. Le parole dei giovani pazienti, delle famiglie, dei volontari e di chi fa parte dello staff raccontano esperienze diverse, ma unite da un filo comune: la quotidianità in TOG, fatta di impegno, piccoli progressi, legami che si creano e momenti che lasciano il segno. Storie semplici e autentiche, raccontate in prima persona, che aiutano a capire meglio cosa succede dietro le quinte di un percorso di cura.
“Essere mamma di un ragazzo con una malattia rara è una sfida continua. Quando Rodrigo aveva poco più di un anno, siamo arrivati al Centro TOG senza sapere più cosa fare. Fin dal primo momento, lo staff accogliente e l’ambiente curato ci hanno trasmesso fiducia e serenità. Sono passati 13 anni da allora e i progressi raggiunti sono incredibili.”
Moira
mamma di Rodrigo
“È straordinario vedere i progressi di questi bambini, la gioia in ogni piccolo grande progresso. Merito di un team instancabile, dove competenza e umanità si fondono insieme. Tutto ciò trasforma il partecipare, in qualsiasi modo, alle iniziative della Fondazione TOG, in una soddisfazione profonda, che va al di là di ogni aspettativa.”
Avv. Andrea Giardino
donatore
“Quando Bianca è nata e abbiamo ricevuto la diagnosi, eravamo spaventati e disorientati. Poi abbiamo incontrato TOG, e tutto è cambiato! Bianca è seguita qui da quando aveva pochi mesi, oggi ha 7 anni. Per lei e per noi, questo posto è diventato una seconda casa: il Centro TOG è un luogo di grande competenza e umanità, dove si guarda alle potenzialità di ogni bambino, non ai suoi limiti. E dove si cresce insieme, con impegno e tantissimo amore!”
Francesca
mamma di Bianca
"Sono la mamma di Ambra e Fabio, due fratellini nati nel 2014 e nel 2015. Entrambi hanno una malattia genetica rara, ancora senza nome. Nel nostro Paese d’origine, l’Albania, i medici non capivano di cosa soffrissero i miei bambini, così con mio marito siamo venuti in Italia e abbiamo preso contatto con TOG. Ricordo benissimo il giorno in cui la Dottoressa Neuropsichiatra del Centro mi disse: 'Mamma, non ti preoccupare, da questo momento non siete soli e fino ai 18 anni li seguiremo noi cercando di dargli il meglio.' Quelle parole mi hanno dato forza e speranza, e da allora continuiamo questo percorso con fiducia."
Kristina
mamma di Ambra e Fabio
"Da quando sono entrato come volontario a TOG, ho scoperto un luogo unico: qui la sofferenza non viene nascosta, ma trasformata. Ogni giorno incontro bambini e famiglie che affrontano sfide enormi, eppure ciò che si avverte di più è la loro forza, la loro fiducia nelle persone che si occupano dei bambini e le bambine in carico. TOG è un luogo dove la fragilità non spaventa, ma unisce. Qui ho imparato che la speranza non è un’idea astratta: è qualcosa che si costruisce insieme, passo dopo passo."
Gianluca
volontario a TOG

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