Storie

GLIFO: l’invenzione che lascia il segno

Gennaio 20, 2021

La matita GLIFO è uno strumento di riabilitazione che consente a bambini con deficit cognitivi e motori di riuscire a disegnare, scrivere e lasciare una traccia.

GLIFO fa parte di UNICO – The Other Design, marchio di una collezione di oggetti e di una nuova piattaforma creata dal Fab Lab Opendot e Fondazione TOG, co-progettati da maker, designer, terapisti, bambini con disabilità e le loro famiglie.

Un supporto per la scrittura leggero, maneggevole, lavabile, regolabile e realizzato su misura grazie alla stampa 3D.

Nasce nel 2016 dalla co-progettazione tra maker, designer, terapisti con competenze cinesiologiche e le famiglie di bambini di TOG, in risposta ad un bisogno specifico: quello di avere un’impugnatura funzionale, che tenga conto delle difficoltà motorie di un bambino con patologia neurologica complessa per riuscire a scrivere e disegnare in autonomia.

GLIFO nasce quindi dalla volontà di rispondere a un’esigenza che si è manifestata tra molti bambini e famiglie di TOG: che non si riduceva semplicemente al puro e semplice poter scrivere o colorare, ma era innanzitutto il bisogno di partecipare insieme ai propri compagni alle attività scolastiche e ricreative.
Si trattava quindi di un livello molto più profondo, con sfumature anche psicologiche importanti. Si trattava principalmente di inclusione.

Nello specifico la matita GLIFO lavora sulla parte dorsale della mano, disincentivando la contrazione dell’arto e rendendo l’attività riabilitativa più efficace.
E i risultati positivi si rivelano sia nell’attività scolastica che in quella domestica.

Osservando i bambini usare GLIFO si può notare quanto sia naturale il loro movimento e quanto non determini in loro alcuna contrazione, ma invece rilassamento _ Dott.ssa Dornini, coordinatrice terapisti Centro TOG

Nel 2020 la collaborazione tra maker e terapisti è ripartita da ulteriori esigenze sia terapeutiche che pratiche, iniziando a sviluppare un nuovo GLIFO, con un look ancora più leggero, un’impugnatura più maneggevole e un’estetica ancora più curata.

A ottobre 2020 il nuovo design di GLIFO è pronto per essere lanciato.
Manca solo un passaggio, tuttavia fondamentale: renderlo fruibile a tutti!
Attraverso la piattaforma Kickstarter viene lanciata una campagna di raccolta fondi supportata da careables.org e conclusa con successo a novembre 2020.

La campagna si era posta come obiettivo quello di riuscire a realizzare un configuratore online che permettesse agli utenti di scegliere le dimensioni, l’inclinazione e il colore più adatti, utilizzando un’interfaccia semplice e accessibile.

Con il supporto si sostenitori, amici, associazioni ed enti interessati la campagna ha raccolto oltre 5.500 euro che serviranno a realizzare il configuratore entro la primavera del 2021.

Un piccolo tratto di matita, per qualcuno, può rappresentare il mondo

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In questa sezione raccogliamo le voci di chi vive ogni giorno il nostro lavoro da vicino. Le parole dei giovani pazienti, delle famiglie, dei volontari e di chi fa parte dello staff raccontano esperienze diverse, ma unite da un filo comune: la quotidianità in TOG, fatta di impegno, piccoli progressi, legami che si creano e momenti che lasciano il segno. Storie semplici e autentiche, raccontate in prima persona, che aiutano a capire meglio cosa succede dietro le quinte di un percorso di cura.
“Essere mamma di un ragazzo con una malattia rara è una sfida continua. Quando Rodrigo aveva poco più di un anno, siamo arrivati al Centro TOG senza sapere più cosa fare. Fin dal primo momento, lo staff accogliente e l’ambiente curato ci hanno trasmesso fiducia e serenità. Sono passati 13 anni da allora e i progressi raggiunti sono incredibili.”
Moira
mamma di Rodrigo
“È straordinario vedere i progressi di questi bambini, la gioia in ogni piccolo grande progresso. Merito di un team instancabile, dove competenza e umanità si fondono insieme. Tutto ciò trasforma il partecipare, in qualsiasi modo, alle iniziative della Fondazione TOG, in una soddisfazione profonda, che va al di là di ogni aspettativa.”
Avv. Andrea Giardino
donatore
“Quando Bianca è nata e abbiamo ricevuto la diagnosi, eravamo spaventati e disorientati. Poi abbiamo incontrato TOG, e tutto è cambiato! Bianca è seguita qui da quando aveva pochi mesi, oggi ha 7 anni. Per lei e per noi, questo posto è diventato una seconda casa: il Centro TOG è un luogo di grande competenza e umanità, dove si guarda alle potenzialità di ogni bambino, non ai suoi limiti. E dove si cresce insieme, con impegno e tantissimo amore!”
Francesca
mamma di Bianca
"Sono la mamma di Ambra e Fabio, due fratellini nati nel 2014 e nel 2015. Entrambi hanno una malattia genetica rara, ancora senza nome. Nel nostro Paese d’origine, l’Albania, i medici non capivano di cosa soffrissero i miei bambini, così con mio marito siamo venuti in Italia e abbiamo preso contatto con TOG. Ricordo benissimo il giorno in cui la Dottoressa Neuropsichiatra del Centro mi disse: 'Mamma, non ti preoccupare, da questo momento non siete soli e fino ai 18 anni li seguiremo noi cercando di dargli il meglio.' Quelle parole mi hanno dato forza e speranza, e da allora continuiamo questo percorso con fiducia."
Kristina
mamma di Ambra e Fabio
"Da quando sono entrato come volontario a TOG, ho scoperto un luogo unico: qui la sofferenza non viene nascosta, ma trasformata. Ogni giorno incontro bambini e famiglie che affrontano sfide enormi, eppure ciò che si avverte di più è la loro forza, la loro fiducia nelle persone che si occupano dei bambini e le bambine in carico. TOG è un luogo dove la fragilità non spaventa, ma unisce. Qui ho imparato che la speranza non è un’idea astratta: è qualcosa che si costruisce insieme, passo dopo passo."
Gianluca
volontario a TOG

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