Design for Learning

13 Aprile 2026

Due giorni per progettare strumenti didattici pensati per bambini con difficoltà neuromotorie

Cos’è

Design for Learning è un hackathon gratuito organizzato dal FabLab di Fondazione TOG durante la Milano Design Week 2026. Dopo il successo di Style my Ride, l’edizione 2025 dedicata alla personalizzazione delle carrozzine, riproponiamo il format cambiando oggetto di progettazione: quest’anno il tema è la scuola.

Designer, studenti e maker lavorano in team su brief reali, con accesso al laboratorio di fabbricazione digitale e il supporto diretto dei terapisti di TOG.

A chi è rivolto

A designer e studenti di design, con o senza esperienza nel design inclusivo. Non è richiesto un background specifico: conta la curiosità e la disponibilità a lavorare su problemi concreti. La partecipazione è gratuita e i posti sono limitati.

Dove FabLab TOG · Via Livigno 1, Milano

Scadenza candidature: 22 aprile 2026

Iscriviti qui

Il tema

Strumenti didattici, oggetti abilitanti, kit di apprendimento per bambini con difficoltà neuromotorie. I brief vengono presentati al lancio dell’evento e nascono dall’ascolto diretto degli utenti.

Programma

Venerdì 24 aprile 

17:00 · Apertura, presentazione dei brief e dei terapisti di riferimento 

17:30 · Formazione dei team e avvio lavori fino a tarda sera · Laboratorio aperto: modellazione, prototipazione, stampa 3D

Sabato 25 aprile 

09:00 · Ripresa lavori e verifica stampe notturne 

13:00 · Pausa pranzo 

14:00 · Sviluppo finale e documentazione del concept 

16:00 · Chiusura e consegna: modelli 3D definitivi da produrre nei giorni successivi e presentazioni di progetto per i terapisti

I prototipi vengono realizzati dopo l’evento e testati nelle settimane successive con i bambini di TOG.
La restituzione finale è prevista a maggio in un evento dedicato.

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Testimonianze

In questa sezione raccogliamo le voci di chi vive ogni giorno il nostro lavoro da vicino. Le parole dei giovani pazienti, delle famiglie, dei volontari e di chi fa parte dello staff raccontano esperienze diverse, ma unite da un filo comune: la quotidianità in TOG, fatta di impegno, piccoli progressi, legami che si creano e momenti che lasciano il segno. Storie semplici e autentiche, raccontate in prima persona, che aiutano a capire meglio cosa succede dietro le quinte di un percorso di cura.
“Essere mamma di un ragazzo con una malattia rara è una sfida continua. Quando Rodrigo aveva poco più di un anno, siamo arrivati al Centro TOG senza sapere più cosa fare. Fin dal primo momento, lo staff accogliente e l’ambiente curato ci hanno trasmesso fiducia e serenità. Sono passati 13 anni da allora e i progressi raggiunti sono incredibili.”
Moira
mamma di Rodrigo
“È straordinario vedere i progressi di questi bambini, la gioia in ogni piccolo grande progresso. Merito di un team instancabile, dove competenza e umanità si fondono insieme. Tutto ciò trasforma il partecipare, in qualsiasi modo, alle iniziative della Fondazione TOG, in una soddisfazione profonda, che va al di là di ogni aspettativa.”
Avv. Andrea Giardino
donatore
“Quando Bianca è nata e abbiamo ricevuto la diagnosi, eravamo spaventati e disorientati. Poi abbiamo incontrato TOG, e tutto è cambiato! Bianca è seguita qui da quando aveva pochi mesi, oggi ha 7 anni. Per lei e per noi, questo posto è diventato una seconda casa: il Centro TOG è un luogo di grande competenza e umanità, dove si guarda alle potenzialità di ogni bambino, non ai suoi limiti. E dove si cresce insieme, con impegno e tantissimo amore!”
Francesca
mamma di Bianca
"Sono la mamma di Ambra e Fabio, due fratellini nati nel 2014 e nel 2015. Entrambi hanno una malattia genetica rara, ancora senza nome. Nel nostro Paese d’origine, l’Albania, i medici non capivano di cosa soffrissero i miei bambini, così con mio marito siamo venuti in Italia e abbiamo preso contatto con TOG. Ricordo benissimo il giorno in cui la Dottoressa Neuropsichiatra del Centro mi disse: 'Mamma, non ti preoccupare, da questo momento non siete soli e fino ai 18 anni li seguiremo noi cercando di dargli il meglio.' Quelle parole mi hanno dato forza e speranza, e da allora continuiamo questo percorso con fiducia."
Kristina
mamma di Ambra e Fabio
"Da quando sono entrato come volontario a TOG, ho scoperto un luogo unico: qui la sofferenza non viene nascosta, ma trasformata. Ogni giorno incontro bambini e famiglie che affrontano sfide enormi, eppure ciò che si avverte di più è la loro forza, la loro fiducia nelle persone che si occupano dei bambini e le bambine in carico. TOG è un luogo dove la fragilità non spaventa, ma unisce. Qui ho imparato che la speranza non è un’idea astratta: è qualcosa che si costruisce insieme, passo dopo passo."
Gianluca
volontario a TOG

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